rs构型的判断cc

≥▂≤ 1. RS构型的判断基本法则(1)按次序规则给手性碳相连的各基团排列大小从第一条来看，次序规则是RS构型判断的基础，如果次序规则都不会判断，那你怎么来判断各基团的大小呢？(2)1.判断手性分子：一般来说：一个有机分子没有对称面，没有对称中心，没有S4反轴，就是手性分子。2.单环化合物可通过其平面式的对称性来判断它是否有旋光性。一些特殊手性分子类型3-1.[ 特勒格碱型

若该羟基在左手螺旋的方向，那么该糖被认为是L型；若在右手螺旋的方向，则为D型。记忆方法可以借鉴费歇尔投影式或霍夫曼投影式，其中竖直方向通常代表糖分子的碳链对于三原子分子，它的立体构型不外乎两种：直线形和V形。这个时候我们只需要判断一下中心原子上有没有孤电子对，有几对。如果没有孤电子对它就是直线形，sp杂化；如果有一对它就是V

˙﹏˙ 由于振动光谱谱图的复杂性，VCD很难象传统圆二色谱(electronic circular dichroism, ECD)那样发展出合适的理论来进行结构-谱图的对应解释，主要依靠理论计算值1.费歇尔投影式中R、S构型的判断：按照次序优先原则在费歇尔投影式中，如果一个手性碳原子上次序最低的碳原子位于竖直方向，则其他三个基团（原子）按次序大小如果是按顺时针排列则

因为N2O与CO2互为等电子体，学生对于CO2的结构非常熟悉，直接根据直线型，判断出sp杂化，当然也可以计算出CO2中的C原子的价电子对数n=(4+0×2)÷2=2,判断出sp杂图1 左手性与右手性的分子互成镜像且无法重叠手性判断的根据手性是分子内缺少对称元素引起的，但是