凯基的hoechst怎么用cc

3) 去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动数次。4) 加入0.5ml Hoechst 33258染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃使用说明：1.对于固定的细胞或：a.对于细胞或样品，固定后，适当洗涤固定剂。随后如果需要进行荧光染色，则行荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行

＞△＜ Hoechst染色实验1. 用水按1:500稀释1 mg/ml 的Hoechst 染液至终浓度2 μg/ml。将稀释染液加于切片上或将玻片浸于染液中，置室温2 min。2. 室温下，在水中洗2 min,晾干。3. 在(1)细胞悬液或培养单层细胞等标本，用醋酸―乙醇或Carnoy固定液固定；(2)0.01mol/L的PBS漂洗5分钟；(3)Hoechst 33258工作液染色，室温放置15分钟左右；(4)0.01mol/L的PBS漂洗3次，每

Hoechst33342 可以用来复染细胞的细胞核。对于非固定的活细胞来说，hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用，因为凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入细胞中的Hoechst 3.弃固定液，再用冷Buffer A洗两遍，滴加150 μlhoechst33342工作液和75ulPI工作液(原液稀释10倍),室温避光染色10 min,在相应波

Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10 ug/ml。Hochest有一个储存浓度，一个工作浓度。贴壁细胞PBS洗几遍，固定一次，1. 将荧光染料(Hoechst 33342、AO、PI 或EB)以合适浓度直接添加到细胞培养基中。2. 将细胞孵育5 分钟。3. 在倒置荧光显微镜下直接观察细胞。如果需要，在对转染细胞进行重要染