肝豆携带者遗传几代人,肝豆病轻微者症状

肝豆状核变性的遗传规律往往是隔代遗传，一般来说大多数都是同胞的一代之内发病，再隔代遗传，连续两代发病是比较罕见的。它的致病基因目前已经比较明确了，是位于13号染色体这肝豆状核变性遗传是父母有一方是肝豆状核基因携带者，这个情况下需要抽血化验检查。

通常情况下，母亲肝豆状核变性，子女遗传的概率在50%左右。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，主要是由于先天性酶缺陷所导致的。如果母亲患如果父母都携带有这种突变基因，没有发病，子女发病的概率是25%,25%是正常人，50%是突变基因携带者。如果父母双方都有突变基因，遗传妈妈突变基因的可能性比较大。如果只有一方有

ˋ△ˊ 导读肝豆状核变性通常会遗传给子代，但也可能会出现隔代遗传。肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传性疾病，也就是必须从父母双方继承异常的基因，才能患有疾病。如果只有父亲或者肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传引起的疾病，所以肝豆状核变性会有隔代遗传的概率，通常情况下至少有1/4-1/8的遗传概率。所以患者在考虑要孩子之前，要做好相关的心理准备。

病情分析：肝豆是一个遗传性疾病，但属于隐形遗传，不是一代穿一代，一位肝豆病人的下一代或者下二代都不一定会有肝豆，但第三或者第四代也许有一个会有。但你不要病情分析：肝豆状核变性​为常染色体隐性遗传性疾病。绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传，罕见连续两代发病，除非您爸家族也有，所以罕见连续两代发病的，如果您嫁